Artems önskan: ”Eget Tv-spel på mitt rum”

Nioåriga Artem som föddes med diagnosen kongenital muskeldystrofi. Men Artems kamp handlar inte bara om försvagade muskler och nedsatt motorisk förmåga – han har också tvingats fly kriget i sitt hemland Ukraina och börja ett nytt liv i Sverige tillsammans med sin familj.

De första tre åren av Artems liv var ett ständigt sökande efter svar. Föräldrarna förstod tidigt att något inte stod rätt till, men ingen av de många läkare man besökte kunde ge besked. En gnagande oro förbyttes i sorg när de till slut fick veta att Artems tillstånd var obotligt.

Artems diagnos påverkar många delar av hans liv. Han kan inte gå, springa, spela fotboll eller basket som hans jämnåriga kompisar. Han kan inte klä på sig själv utan behöver hjälp med det mesta av sina föräldrar.

Trots att livet i Sverige är bra, är det stundtals också tufft. Därför blev Artems Stora Dag en efterlängtad paus och uppfyllelsen av en stor önskan. Med hela familjen samlad fick han packa upp något han har haft en önskan om länge: en alldeles egen tv och ett PlayStation 5.

För mig är den Stora Dag ett ögonblick av ren glädje, lycka och positiva känslor.

Tv-spelet har blivit en aktivitet där Artem kan umgås med sina kompisar och hålla kontakten, även de dagar han mår sämre och inte orkar ta sig ut. Hans glädje och viljestyrka att kämpa vidare har fått en ny gnista, tack vare att hans önskan gick i uppfyllelse.

För mamma och pappa blev dagen en stund fylld av glädje och lättnad över att få se Artem lycklig i sin vänkrets. Det var något vi knappt vågat önska oss, en påminnelse om att sådana här stunder är möjliga.

Tack för en fantastisk Stor Dag.

Just nu lever 200 000 barn i Sverige med en allvarlig sjukdom eller diagnos. Med din julgåva kan önskan bli till verklighet för fler barn som kämpar. En dag för att orka flera. Ge din julgåva här nedanför eller swisha direkt till 900 51 33 och märk gåvan med ”Önskan”.